Inne tagi

choroby genetyczne

(znalezionych: 4653 )

  • OPOWIEŚCI O KRÓLU PUSZCZY

    strony lokalne GW - Białystok JAKUB MEDEK 29-09-2009

    50 sztuk. Po dziesięcioletniej nieobecności w Puszczy Białowieskiej pierwsze dwa zwierzęta z grupy mającej dać początek odtworzeniu żubra przyjechały do Białowieży z Berlina. Po nich kilka następnych. W sumie dziewięć sztuk. I to właśnie od nich pochodzą owe 4000, rozproszone po całym świecie, nawet krajach tak egzotycznych jak RPA czy Brazylia. Z jednej strony imponujące osiągnięcie hodowców i naukowców. Z drugiej powód do zmartwień. Gatunek chociaż coraz liczniejszy, genetycznie jest bardzo Niewielkie zróżnicowanie genetyczne i wynikające z niego choroby, brak właściwych siedlisk czy nikłe zainteresowanie rozprzestrzenianiem gatunku - to tylko niektóre problemy, o jakich debatowali w Białowieży specjaliści przywracający żubra naturze

  • Sprawdź swój gen w aptece

    Gazeta Wyborcza MARCIN BOSACKI, WASZYNGTON, MARK 12-05-2010

    , łamanie prywatności, dyskryminację genetyczną". Jak twierdzą niektórzy eksperci, testy mogą dać ludziom fałszywe wrażenie bezpieczeństwa albo odwrotnie - zagrożenia, w sytuacji gdy ryzyko rozwoju choroby jest minimalne. Test na raka piersi będzie obejmował tylko kilka mutacji genetycznych , możliwe więc jest, że mimo stwierdzenia przez Insight braku skłonności do raka tak naprawdę te skłonności będą. Z drugiej strony stwierdzenie ryzyka może doprowadzić wiele osób do kolejnych kosztownych testów czy Już pojutrze Amerykanie będą mogli kupić w aptekach testy genetyczne, by sprawdzić, czy grozi im choroba Alzheimera, otyłość albo jakie mają szanse na urodzenie zdrowego dziecka. Tylko czy to etyczne? Czy bezpieczne?

  • Badają geny na wszelki wypadek

    strony lokalne GW - Opole BEATA ŁABUTIN 12-03-2010

    jedno zachorowanie w rodzinie na któryś z tych nowotworów jest wskazaniem do wykonania badania genetycznego pod kątem mutacji któregoś z genów tzw. niskiego ryzyka, które nieco podnoszą prawdopodobieństwo zachorowania na dany nowotwór i sugerują, jakie badanie profilaktyczne wykonywać u takiej osoby i od jakiego wieku zacząć - tłumaczy dr Szwiec. Do poradni są jednak zapraszane przede wszystkim osoby, które na nowotwór chorowały. Optymalne jest zbadanie właśnie osoby, która przeszła chorobę, bo po Jeśli jesteś kobietą po czterdziestce, to możesz zgłosić się do poradni genetycznej, nawet jeśli w twojej rodzinie nigdy nie było choroby nowotworowej - poradnia przy Opolskim Centrum Onkologii wprowadziła nowy program badań profilaktycznych

  • Gdy leku nie ma w Polsce

    strony lokalne GW - Rzeszów ANNA GORCZYCA 23-03-2009

    genetycznych i metabolicznych. W produkcji leków na te choroby specjalizują się często małe firmy, którym nie zależy na rejestracji i dystrybucji swoich produktów w Polsce. Za pośrednictwem importu docelowego można ściągać leki niezarejestrowane w Polsce, ale zarejestrowane w Unii Europejskiej. Wniosek o ściągnięcie leku zaopiniowany przez wojewódzkiego konsultanta trafia za pośrednictwem oddziału NFZ-etu najpierw do Ministerstwa Zdrowia, a potem do Ministerstwa Finansów. - Za pośrednictwem importu Za pośrednictwem NFZ-etu można sprowadzać leki, których nie ma w Polsce. To ważne dla pacjentów cierpiących na rzadkie choroby. Tak sprowadzono m.in. olej Lorenza, stosowany w leczeniu jednej z chorób genetycznych

  • Dzieci z serca podarowały maskotki

    strony lokalne GW - Lublin MS 28-01-2010

    szkole. I dodaje: - Prosiłam, żeby uczniowie podzielili się zabawkami, które może im już nie są potrzebne, a dla chorych i być może uboższych dzieci mogą być one wymarzonym prezentem. Uniwersytet Medyczny już po raz dziewiąty organizuje Integracyjny Bal Karnawałowy dla Dzieci z Chorobami Genetycznymi . Zabawa odbędzie się w budynku uczelni przy al. Racławickich 1. Początek o godz. 14. W ubiegłym roku na balu było ponad 250 gości, tym razem organizatorzy spodziewają się podobnej frekwencji. Na bal Uczniowie Szkoły Podstawowej nr 31 w Lublinie oddali swoje zabawki chorym rówieśnikom. Misie będą elementem noworocznych paczek, które maluchy cierpiące na choroby genetyczne dostaną w czasie sobotniego balu.

  • Bezpłatne leczenie czarnych kości

    [ TTZ RP ] - Tylko Zdrowie ANNA TWARDOWSKA 29-10-2014

    Alkaptonuria (AKU) nazywana chorobą czarnych kości to bardzo rzadka wrodzona wada metabolizmu uwarunkowana genetycznie . Występuje u więcej niż jednej osoby na 500 tys., endemicznie na Słowacji (1:19 tys. urodzeń), w Czechach i na Dominikanie. W Polsce zdiagnozowano do tej pory około 40 przypadków, jednak wiele osób żyje bez rozpoznania. - Problem z diagnozowaniem rzadkich chorób wynika m.in. z tego, że w programie nauczania na studiach medycznych są one pomijane - mówi dr hab. n. med. Jolanta Poszukiwane osoby mają niebieskie uszy, brązowo-czarne kropki na oczach, a ich mocz robi się czarny. To nie żart, tak objawia się rzadka choroba genetyczna. Teraz chorzy na alkaptonurię mają szansę na udział w badaniach klinicznych.

  • Kiedy skóra swędzi

    [ DLO WR ] - Strony Lokalne Wrocław ANNA TWARDOWSKA 26-06-2015

    Przez lata uważano, że atopowemu zapaleniu skóry (AZS) sprzyja nadmierna higiena i restrykcyjne przestrzeganie czystości w otoczeniu dziecka. Gotowanie ubranek, wybielanie, częste kąpiele. Owszem, przesadna higiena może prowadzić do podrażnienia skóry, ale obecnie większość naukowców uważa, że AZS ma podłoże genetyczne , a w powstawaniu choroby bierze też udział źle funkcjonujący układ odpornościowy, stąd łączenie AZS z alergiami. Na atopowe zapalenie skóry najbardziej narażone są dzieci, w Atopowego zapalenia skóry nie można wyleczyć, a jedynie łagodzić jego objawy. To choroba uwarunkowana genetycznie, która czasami mija samoistnie, ale bywa, że pacjent zmaga się z nią całe życie

  • Rzuć palenie papierosów, zmień dietę i ruszaj się!

    strony lokalne GW - Częstochowa JUDYTA WATOŁA 22-02-2011

    niewiele mniej, bo 49 proc. Ok. 40 proc. zawałowców ma podwyższony cholesterol, co szósty cukrzycę, a co ósmy jest otyły. Profil kobiet dotkniętych zawałem serca jest inny. Są starsze (ponad połowa ma 60-78 lat). Częściej chorują na nadciśnienie (67 proc.), niemal dwukrotnie wyższy jest wśród nich odsetek chorych na cukrzycę (30 proc.) i otyłych (24 proc.). Znacznie mniej kobiet zawałowców sięga jednak po papierosy. Różnice wynikają stąd, że mężczyźni mają genetyczne skłonności do miażdżycy tętnic Jedną z przyczyn choroby wieńcowej prowadzącej do zawału serca mogą być skłonności genetyczne. O wiele częściej jednak z własnej woli narażamy się na ryzyko, źle się odżywiając, paląc papierosy i unikając ruchu na świeżym powietrzu. Zawał to sygnał, że powinniśmy to zmienić

  • Zatrzymać zespół Sanfilippo

    [ DLO GD ] - Strony Lokalne Gdańsk ILONA GODLEWSKA 25-05-2015

    Na zespół Sanfilippo cierpi w Polsce ok. 50-60 osób. Na całym świecie - ok. 3 tys. Choroba polega na tym, że w organizmie w wyniku mutacji w genach brakuje enzymów, które są odpowiedzialne za rozkład cukrów złożonych (m.in. siarczanu heparanu). W związku z tym nie są one degradowane, ale gromadzą się w lizosomach oraz przestrzeni międzykomórkowej, co powoduje stopniowe upośledzenie narządów. Choroba ma trzy fazy. Zaraz po narodzinach do ok. 2. roku życia dziecka przebiega bezobjawowo. Problemy Naukowcy z UG pracują nad lekiem zatrzymującym rozwój rzadkiej choroby genetycznej - zespołu Sanfilippo.

  • Badania w trosce o dziecko

    [ DLO KR ] - Strony Lokalne Kraków DOMINIKA WANTUCH 28-04-2016

    15. a 17. tygodniem ciąży. Czułość testu w stosunku do zespołu Downa wynosi około 60 proc. Test zintegrowany - to wykonanie testu PAPP-A między 11. a 13. tygodniem ciąży i testu potrójnego w 15.-20. tygodniu oraz obliczenie łącznego ryzyka wystąpienia wad za pomocą programu komputerowego. Czułość testu wynosi 90 proc. USG genetyczne - pozwala wykryć zespół Downa, Edwardsa, Turnera, wady cewy nerwowej, rozszczep podniebienia. W ciąży zaleca się trzykrotne jego przeprowadzenie: między 11. a 14 Badania prenatalne pozwalają sprawdzić, jak rozwija się dziecko w brzuchu matki i wykrywają choroby genetyczne oraz wady wrodzone. Kiedy i jak je przeprowadzić?

  • Okuliści zastosują terapie genowe

    [ DLO LU ] - Strony Lokalne Lublin PIOTR KOZŁOWSKI 09-08-2017

    będą mogli stosować terapie genowe u pacjentów, u których inne metody leczenia zawodzą. - Dziś chorzy ze zwyrodnieniem siatkówki i neuropatii nerwu wzrokowego nie mają możliwości skutecznego leczenia. Choroby prowadzą do nieodwracalnej ślepoty. Nasi koledzy z USA już stosują nowoczesne terapie, część jest w fazie badań eksperymentalnych, inne w fazie badań klinicznych. Ich efekty są bardzo obiecujące i dają dużą szansę wyleczenia - dodaje prof. Rejdak. Na czym polegają terapie? Chodzi o podanie do Dzięki współpracy okulistów z Lublina z ich kolegami ze Stanów Zjednoczonych możliwe będzie leczenie osób z rzadkimi chorobami genetycznymi prowadzącymi do utraty wzroku. To ogromna szansa dla pacjentów.

  • Pomagają poznać wroga

    [ DGW RP ] - Gazeta Wyborcza JUSTYNA SUCHECKA 12-05-2015

    . wsparcie otrzymała szkoła Zakątek - jedyna szkoła w Poznaniu, w której dzieci nie w pełni sprawne mogą uczyć się z rówieśnikami. Szkole udało się kupić nowy sprzęt terapeutyczny. W 2010 r. fundacja Podkarpackie Hospicjum dla Dzieci wyposażyła z nami swoją nową siedzibę. Komu pomożemy tym razem? Dzieciom cierpiącym na rzadkie choroby , którymi opiekuje się od ponad 25 lat stowarzyszenie z Głoskowa. - To choroby , które latami wyniszczają organizm dzieci. Za skomplikowanymi i groźnie brzmiącymi nazwami - Na naszych turnusach matki mogą odetchnąć, a ojcowie zobaczyć, że do chorego dziecka też można się przytulić - mówi Teresa Matulka o obozach dla dzieci z rzadkimi, nieuleczalnymi chorobami genetycznymi. "Wyborcza" i Toyota chcą wesprzeć takie wyjazdy, wy też możecie pomóc.

  • Geny stwardnienia rozsianego

    Gazeta Wyborcza ZAG 11-08-2011

    Szeroko zakrojone międzynarodowe badanie, w którym brali udział naukowcy z 15 państw (w tym z Polski), w pełni potwierdziło poprzednie dane. Mało tego - wykryto kolejnych 29 podejrzanych miejsc w genomie, które mogą istotnie przyczyniać się do zachorowania na SM. Tym razem pod lupę wzięto ponad 9 tys. chorych, zaś do porównań użyto DNA pobranego od ponad 17 tys. zdrowych osób. Okazuje się, że wiele spośród podejrzanych genów leży w dużym regionie genetycznym kodującym białka tzw. głównego Dzisiejsze "Nature" donosi o genetycznym podłożu ciężkiej neurodegeneracyjnej choroby, jaką jest stwardnienie rozsiane (w skrócie SM). Do tej pory wiadomo było, że geny z pewnością przyczyniają się do rozwoju SM, ale cała sprawa jest bardzo skomplikowana, gdyż podejrzanych genów jest co najmniej 20.

  • Bliźniak lekarstwem

    [ DLO ZI ] - Strony Lokalne Zielona Góra AGATA ŹRAŁKO 28-03-2014

    jeden do 20 tys., czasami nawet do kilku milionów. - Niemcy mają już w bazie 5 mln osób, a cały czas trudno jest znaleźć genetycznego bliźniaka - przekonuje Rafał Młodzikowski z fundacji. Ludzie, którzy mogliby być potencjalnymi dawcami, boją się bólu, kosztów lub blizn. A to nie do końca prawda. Zarejestrować się może każdy zdrowy człowiek między 18. a 55. rokiem życia, ważący minimum 50 kg. Rejestracja polega na pobraniu 4 ml krwi i zajmuje tylko chwilę. Na podstawie pobranej krwi specjaliści Dorota, ratownik i opiekun harcerzy, dowiedziała się o chorobie pół roku po narodzinach drugiej córeczki. Jacek, szef informatycznej firmy, na szpitalny oddział trafił niemal z marszu. Diagnoza taka sama - ostra białaczka limfoblastyczna. Z pomocą Fundacji DKMS poszukują dawców szpiku. Czy znajdą się genetyczni bliźniacy?

  • Boska cząstka

    [ DLO PL ] - Strony Lokalne Płock MILENA ORŁOWSKA 31-08-2018

    Jego przyjaciele zbierają pieniądze na wydanie winylowej płyty Piotrka. O didżeju Zeu5, jego mamie Izabeli i wielkiej pasji przeczytacie na s. 8. Na s. 6-7 znajdziecie także historię człowieka z pasją. Tyle że nieco inną. Jacka Ostrowskiego bowiem fascynuje... zbrodnia. Płocki pisarz 19 września wyda swą najnowszą książkę "Paragraf 148". To wciągający kryminał, ale cieszymy się na nią także z innego powodu. Akcja książki dzieje się w Płocku, a Ostrowski ma w planach wydanie cyklu kryminalnych po Piotrek Cackowski, 26-latek z podpłockiego Uniejewa, mówi, że coś takiego jest w każdym z nas. Nie wiem, czy ma rację. Z pewnością jednak on nosi w sobie taką boską cząstkę. Los ciężko go doświadcza, młody człowiek cierpi na tzw. zespół TAR. To choroba genetyczna, Piotr urodził się bez ramion i przedramion, zdeformowane są także kości jego nóg. Jeździ na wózku, w domu chodzi na kolanach. Dłonie ma sprawne, ale by dotknąć swoich płyt, musi głęboko pochylać się nad gramofonami. Bo Piotr jest didżejem, specjalistą od dub techno. Jego marzenie to produkowanie własnej muzyki i sety grane dla roztańczonych tłumów w klubach i festiwalach. - Mogło być inaczej. Mogło być łatwiej. Ale czy jej sens snuć takie rozważania? - mówi.

  • RAK MOŻE BYĆ DZIEDZICZNY

    GW Katowice 14-05-2001

    Każdy nowotwór to efekt mutacji genów. Jednak aż 90 proc. to tak zwane nowotwory sporadyczne, czyli niezwiązane z dziedziczeniem. To znaczy, że mutacja genetyczna wywołująca nowotwór pojawia się w organizmie w trakcie naszego życia. Tylko u 10 proc. ludzi choroba nowotworowa uwarunkowana jest dziedzicznie. Oznacza to, że ta sama mutacja genetyczna prowadząca do nowotworu występuje też u ich krewnych. Każdy nowotwór to efekt mutacji genów. Jednak aż 90 proc. to tak zwane nowotwory sporadyczne, czyli niezwiązane z dziedziczeniem. To znaczy, że mutacja genetyczna wywołująca nowotwór pojawia się w

  • Rak moŻe być dziedziczny

    GW Bielsko Biała 14-05-2001

    Każdy nowotwór to efekt mutacji genów. Jednak aż 90 proc. to tak zwane nowotwory sporadyczne, czyli niezwiązane z dziedziczeniem. To znaczy, że mutacja genetyczna wywołująca nowotwór pojawia się w organizmie w trakcie naszego życia. Tylko u 10 proc. ludzi choroba nowotworowa uwarunkowana jest dziedzicznie. Oznacza to, że ta sama mutacja genetyczna prowadząca do nowotworu występuje też u ich krewnych. Każdy nowotwór to efekt mutacji genów. Jednak aż 90 proc. to tak zwane nowotwory sporadyczne, czyli niezwiązane z dziedziczeniem. To znaczy, że mutacja genetyczna wywołująca nowotwór pojawia się w

  • Grzebać w genach

    Gazeta Wyborcza Tomasz Surdel, Genewa 08-06-1998

    genetycznej nie da się już obecnie wyprodukować pewnych lekarstw, przeprowadzić niektórych przeszczepów, nie mówiąc już o badaniach nad chorobami nowotworowymi. genetycznej nie da się już obecnie wyprodukować pewnych lekarstw, przeprowadzić niektórych przeszczepów, nie mówiąc już o badaniach nad chorobami nowotworowymi.

  • Odporna soja

    Gazeta Stołeczna KŁO 16-04-2002

    Ponad 50 mln hektarów ziemi uprawianych przez 5,5 mln rolników zajmowały w zeszłym roku uprawy roślin genetycznie zmodyfikowanych. To dane z całego świata. W 1996 r. uprawa roślin ulepszanych za pomocą inżynierii genetycznej została skomercjalizowana. Od tego czasu jej wielkość wzrosła trzydziestokrotnie i ta tendencja się utrzymuje - informuje Biuro ds. Żywności Genetycznie Modyfikowanej. Najwięcej GMO uprawia się w Stanach Zjednoczonych (35,7 mln ha), Argentynie (11,8 mln ha), Kanadzie Ponad 50 mln hektarów ziemi uprawianych przez 5,5 mln rolników zajmowały w zeszłym roku uprawy roślin genetycznie zmodyfikowanych. To dane z całego świata. W 1996 r. uprawa roślin ulepszanych za po

  • 180 powodów raka piersi

    [ DGW RP ] - Gazeta Wyborcza ANITA KARWOWSKA 24-10-2017

    Uczeni szacują, że nawet 10 proc. przypadków raka piersi to nowotwory dziedziczne. Od lat znane są niektóre warianty genów (np. BRCA1, BRCA2) zwiększające predyspozycje do choroby . Chorują jednak również kobiety, które nie są ich nosicielkami. W najnowszych wydaniach "Nature" i "Nature Genetics" międzynarodowy zespół naukowców publikuje wyniki ogromnych badań na temat kolejnych nowotworowych mutacji genetycznych . 550 uczonych przeanalizowało dane genetyczne 275 tys. kobiet, w tym 146 tys. z Od dziś znamy dwukrotnie więcej wariantów genowych, które przyczyniają się do rozwoju raka piersi.

Polecane tematy

Inne artykuły

Weekend rozrywkowy
Trzy to za mało
Okup za audi
ZAPROSZENIA
W CIĄGU ROKU NA SWOIM ZAMIESZKAŁO 330 TYS. MŁODYCH POLAKÓW
Prorok Eliasz wniebowzięty
Ciepło pójdzie powoli
Argentyńczyk Ricardo wzmocni gdyńską Arkę
Chronowski ma przeprosić Eureko
xTrue Naturex w Kanie
Kto donosił na pradziadka?
Pech zatrzymał Golloba
W KINACH. Co było przed "Obcym"? Zobacz "Prometeusza"
DLACZEGO NIE MA MAŁYCH BAOBABÓW?
Za ciężkie tornistry
Rondomania
Majówkowy zawrót głowy! Co robić w długi weekend?
ZAPOWIEDZI. DZIŚ
Solidarność z Owsiakiem
Chleb i mleko z dostawą do domu
Przyjemne życie - to nie jest trudne
BMW i tramwaje
[bez tytułu]
WIEŚCI Z KNAJPEK
Międzynarodowy Dzień Tańca
Bezlitosna i ludzka
PODAJ "CEGŁĘ"!
Czekając na pomorski gaz
Chodzą na dworzec kolejowy po torach, bo nie ma komu zadbać o kładkę
Tulipany Lubią Wódkę
Jagody goji
Kto wygra kontrakt z ZUS?
CHŁOP ŻYWEMU
SPORT W SKRÓCIE
BIELSKO-BIAŁA / Radio dzieciom
PIENIĄDZE
Moda jest wszędzie
Czytelnicy piszą, specjalista odpowiada
Krótko
Bezkrwawe łowy 2
Godzina do przodu
Odwołana wicedyrektorka Izby
Czarna dziura na Widzewie
Straty żadne lub niewielkie
Poradnik przyszłego Emeryta (23)
Hendrix rekordowy
Biegła: Tam nie było zabezpieczeń
Kradną samochody przez złe prawo
Dębowy problem
Złoty stetoskop
KRÓTKO
SLD nie chce już koalicji z PiS
Co planowali kandydaci na dyrektora?
Napad na zegarmistrza
EYSYMONTT DO GOSPODARKI
HooDoo Band na żywo i w kolorze
Toperz i dźwiedź
Mysz przyjacielem człowieka / SPRZĘT. Nowe myszy ,Logitech', firma
Inwestycje Orlenu solą w oku Rosji
Dzieciom nie sprzedajemy