Inne tagi

leki refundowane

(znalezionych: 2642 )

  • Tosia ma coraz mniej czasu

    Strony Lokalne Gdańsk KATARZYNA FRYC 25-05-2020

    U półtorarocznej Tosi lekarze zdiagnozowali rdzeniowy zanik mięśni. By ją ratować, potrzebna jest terapia genowa, uznawana za najdroższy lek świata. Jeszcze miesiąc temu wydawało się, że z Tosią trzeba będzie pojechać na leczenie do Stanów Zjednoczonych, gdzie taka terapia (razem z pobytem) kosztuje równowartość ponad 10 mln zł. Kilka dni temu świat medyczny obiegła wiadomość, że ten sam lek może być stosowany w Europie (w cenie ok. 8,5 mln zł). Ale ponieważ nie jest refundowany , o pokrycie Rodzina półtorarocznej Tosi z Gdyni, która cierpi na rdzeniowy zanik mięśni, boi się, że nie uda się na czas uzbierać ponad 8 mln zł na najdroższy lek świata, który może uratować dziewczynce życie. Dotąd zebrano ok. 850 tys. zł.

  • JESTEM MATKĄ ŻEBRZĄCĄ

    Wysokie Obcasy ROZMAWIAŁA KAROLINA JAROSZEWICZ 23-05-2020

    razy tyle. Bo zajęcia na NFZ trwają 30 minut i są prowadzone byle jak. Bo Ministerstwo Edukacji oferuje zaledwie osiem godzin terapii w miesiącu - tzw. wczesnego wspomagania rozwoju - i jedni trafią na fajnych terapeutów, a inni na słabych, w dodatku w salach bez sprzętu. Bo mało który sprzęt specjalistyczny jest refundowany w stu procentach. Przykład: pionizator z odwiedzeniem dla Wiki kosztuje 10,4 tys. zł. Dofinansowanie z NFZ wynosi 2 tys. zł, z PFRON 2,6 tys. zł; resztę - 5,8 tys. zł - muszę Skoro od czterech lat zbieram pieniądze i nieustannie proszę o cudze pieniądze na potrzeby mojego dziecka, to czy wypada mi dobrze się ubrać i - o zgrozo - dobrze bawić na balu czy koncercie?

  • Zosia i jej wielka armia wojowników

    Strony Lokalne Płock ANNA LEWANDOWSKA 22-05-2020

    programu leczenia spinrazą. Została jej podana pierwsza dawka. Tu znów wyjaśnienie. Spinraza, inaczej nusinersen, podawana jest w najcięższych przypadkach choroby. Najpierw lek został dopuszczony do leczenia w USA, a w czerwcu 2017 r. także na terenie Unii Europejskiej. Jest bajońsko drogi, jedna dawka kosztuje 90 tys. euro! Od stycznia 2019 r. leczenie nim jest w Polsce refundowane . - Pierwsze trzy dawki podaje się w odstępach co dwa tygodnie, następną po miesiącu od ostatniego zastrzyku, a potem Jest jeszcze taka malutka i krucha. Nie wie, że świat opanował wredny koronawirus i że to bardzo utrudnia sprawę. I że mimo kwarantanny, rygorów, zakazów ona sama stała się dla mnóstwa osób światem, który chcą uratować. Niemal cały Płock i okolice, ale też gdzieś w Polsce zbierają pieniądze na leczenie Zosi.

  • ZAKAŻENI I NIEZAKAŻENI razem

    Duży Format PAWEŁ PIOTR RESZKA 11-05-2020

    : - Leczenie przez telefon to jakaś porażka. Pacjent, 70 lat, ból w klatce, małe miasteczko. Lekarz zbadał przez telefon, przepisał leki i stara śpiewka: "Jak nie będzie lepiej, proszę dzwonić na pogotowie". Leki oczywiście nie pomogły. Tyle że przychodnia jest po drugiej stronie ulicy, są tam zamknięci, ani zastrzyku, ani EKG, i nikt nie pofatyguje się zbadać pacjenta w domu. Pacjent męczył się dwa dni, aż zadzwonił po karetkę. Dostał leki na żołądek, bo ma historię choroby. Ale teraz okazało się, że to Na neurologii smród: kał, mocz na podłodze, w łóżkach. 20 pacjentów po udarach, po wylewach, wiele godzin bez opieki

  • "Ścigamy się z czasem"

    Strony Lokalne Gdańsk KATARZYNA FRYC 04-05-2020

    niczego niepokojącego. W dzień wypisu ze szpitala pani doktor zapytała mnie, czy wyrażam zgodę na badanie w kierunku SMA. 4 marca przyszedł wynik, spełnienie najczarniejszego scenariusza. U Tosi wykryto SMA typu 2 - potworną chorobę, która sprawia, że każdego dnia umierają jej mięśnie. Najpierw te odpowiedzialne za poruszanie, a później te, dzięki którym oddycha, a jej serduszko bije. Tosia, pacjentka Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku, otrzymuje refundowany lek , który ma spowolnić postęp U półtorarocznej Tosi z Gdyni lekarze zdiagnozowali SMA, rdzeniowy zanik mięśni. By ją ratować, potrzebna jest terapia genowa w USA, która kosztuje 10 mln zł. Lek można aplikować tylko dzieciom do dwóch lat, więc czasu zostało niewiele.

  • Koronawirus wydłuża kolejkę

    Strony Lokalne Warszawa WYSŁUCHAŁA: MARTYNA ŚMIGIEL 17-04-2020

    , często liczy się każdy miesiąc, tydzień. Ja właśnie skończyłam chemię. Powinnam teraz w ciągu ośmiu tygodni przyjąć lek , który przy nowotworach o podłożu genetycznym zapobiega nawrotom choroby. To znaczy, że mam czas do 12 maja. Przez koronawirusa mam problem, by zrobić diagnostykę przed przyjęciem nowego leku . Właśnie się dowiaduję o odwołaniu kolejnych badań. I ciągle myślę, czy zdążę do maja. POCZĄTEK POCZĄTEK Trafiłam na dobrego lekarza. Był maj zeszłego roku. Lekarz przeprowadził uczciwy wywiad Musimy wybierać: kontynuować leczenie i narazić się na ryzyko zakażenia koronawirusem czy zostać w domu? Ale przecież raka trzeba leczyć - mówi Elżbieta Milanowska, pacjentka Centrum Onkologii.

  • Rodzice przerażeni, czas ucieka

    Strony Lokalne Warszawa ZUZANNA BUKŁAHA 06-04-2020

    szczególnie groźna dla dzieci osłabionych i chorych. Przyznaje także, że w czasie epidemii zbiórka pieniędzy idzie zdecydowanie słabiej. Dlatego błaga o pomoc. W podobnym rozpaczliwym tonie wypowiadają się rodzice innego chłopczyka, także Franka, walczącego z SMA1. - W cieniu walki z koronawirusem każdy dzień niesie za sobą śmiertelne zagrożenie dla chorych dzieci. (...) A my nie jesteśmy pewni, czy Franio dostanie kolejną dawkę refundowanego leku , nie jesteśmy też pewni, czy w razie zagrożenia na czas - To, co teraz dzieje się na zbiórkach na rzecz chorych dzieci, to tragedia - mówią zrozpaczeni rodzice.

  • PIGUŁKA SZCZĘŚCIA NIE DA, ALE JE PRZYBLIŻY

    Wysokie Obcasy ROZMAWIAŁA MAŁGORZATA SKOWROŃSKA 21-03-2020

    szczęście lista leków refundowanych , które są tanie, jest długa. A jeśli przyjdzie do pani pacjent z wypisanym na karteczce lekiem ? A jeśli przyjdzie do pani pacjent z wypisanym na karteczce lekiem ? Chętnie na karteczkę spojrzę. I jeśli po badaniu okaże się, że ten lek znajduje się w spektrum tych farmaceutyków, które bym mu przepisała, nie widzę problemu. To jest właśnie ten moment, gdy wiara daje wymierne korzyści. Antykoncepcja i antydepresanty to jakiś problem? Antykoncepcja i antydepresanty to Nie lubimy nic zmieniać w naszym życiu, nawet jeśli pozostawia wiele do życzenia. Czyli chcemy być szczęśliwi, ale najlepiej, żeby wszystko zostało po staremu

  • Lek spod Łodzi

    Strony Lokalne Łódź AGNIESZKA URAZIŃSKA, JOANNA ŻARNOCH-CHUDZIŃSKA 16-03-2020

    Ministerstwa Zdrowia i Agencji Rezerw Materiałowych. W razie potrzeby będzie dystrybuowany właśnie przez Ministerstwo Zdrowia. Z szacunków producenta wynika, że lek może być wciąż dostępny w polskich aptekach. Ale jak zapewniają w Adamed, jest to lek , który można kupić wyłącznie na receptę. Jest refundowany . - Mamy wielką mobilizację - podkreśla Żuchowska. - Zmieniliśmy harmonogram pracy, tak aby zmaksymalizować produkcję Arechinu. Pracujemy na trzy zmiany. Także w sobotę. Na stronie firmy zamieszczono Arechin to pierwszy polski lek ze wskazaniem do wspomagania leczenia zakażeń koronawirusem. Produkują go zakłady Adamed Pharma po Łodzią.

  • Uśmiech w okularach

    Strony Lokalne Poznań MARIAN MACIEJEWSKI 13-03-2020

    brat". Bardzo ważne dla Adamskich były życzliwość i wsparcie rodziny, znajomych, a nawet nieznajomych. Organizowali zbiórki pieniędzy czy kiermasze z przeznaczeniem na pomoc dla nich, bo udźwignięcie kosztów walki z chorobą jest zawsze trudne; nie wszystkie wydatki bowiem są refundowane . Poza tym pani Karolina musiała zrezygnować z pracy. Ale formy wsparcia nie ograniczały się do kwestii finansowych. Koleżanka z pracy ojca pani Karoliny wydziergała Maciusiowi Georga z jego ulubionej bajki "Świnka Najpierw 4-letni Maciek Adamski miał poważną operacje nogi, a potem jaskrę i ogromny guz. Mimo to w Przylądku Nadziei swym uśmiechem zarażał innych.

  • Uśmiech w okularach

    Strony Lokalne Zielona Góra MARIAN MACIEJEWSKI 13-03-2020

    brat". Bardzo ważne dla Adamskich były życzliwość i wsparcie rodziny, znajomych, a nawet nieznajomych. Organizowali zbiórki pieniędzy czy kiermasze z przeznaczeniem na pomoc dla nich, bo udźwignięcie kosztów walki z chorobą jest zawsze trudne; nie wszystkie wydatki bowiem są refundowane . Poza tym pani Karolina musiała zrezygnować z pracy. Ale formy wsparcia nie ograniczały się do kwestii finansowych. Koleżanka z pracy ojca pani Karoliny wydziergała Maciusiowi Georga z jego ulubionej bajki "Świnka Najpierw 4-letni Maciek Adamski miał poważną operacje nogi, a potem jaskrę i ogromny guz. Mimo to w Przylądku Nadziei swym uśmiechem zarażał innych.

  • Uśmiech w okularach

    Strony Lokalne Opole MARIAN MACIEJEWSKI 13-03-2020

    brat". Bardzo ważne dla Adamskich były życzliwość i wsparcie rodziny, znajomych, a nawet nieznajomych. Organizowali zbiórki pieniędzy czy kiermasze z przeznaczeniem na pomoc dla nich, bo udźwignięcie kosztów walki z chorobą jest zawsze trudne; nie wszystkie wydatki bowiem są refundowane . Poza tym pani Karolina musiała zrezygnować z pracy. Ale formy wsparcia nie ograniczały się do kwestii finansowych. Koleżanka z pracy ojca pani Karoliny wydziergała Maciusiowi Georga z jego ulubionej bajki "Świnka Najpierw 4-letni Maciek Adamski miał poważną operacje nogi, a potem jaskrę i ogromny guz. Mimo to w Przylądku Nadziei swym uśmiechem zarażał innych.

  • Kaszpirowski jak żywy

    Strony Lokalne Radom KATARZYNA LUDWIŃSKA 13-03-2020

    wnuczką cieszyła się kilka tygodni. Tomasz, mój kolega, usłyszał, że na tym etapie medycyna w Polsce może mu zaproponować tylko opiekę paliatywną. Leczył się za granicą, wyrwał dwa dodatkowe lata życia. Zmarł. Ostatni był Artur, również mój kolega, też długo chorował, walczył, by jak najwięcej czasu spędzić ze swoimi synami. Zostawił żonę, nastolatka i kilkulatka. Znałam ich wszystkich. Ale zmarły też osoby, których osobiście nie znałam. Zmarła 11-letnia Samanta, której rodzicom w sfinansowaniu leku wnuczką cieszyła się kilka tygodni. Tomasz, mój kolega, usłyszał, że na tym etapie medycyna w Polsce może mu zaproponować tylko opiekę paliatywną. Leczył się za granicą, wyrwał dwa dodatkowe lata ży

  • Uśmiech w okularach

    Strony Lokalne Wrocław MARIAN MACIEJEWSKI 13-03-2020

    brat". Bardzo ważne dla Adamskich były życzliwość i wsparcie rodziny, znajomych, a nawet nieznajomych. Organizowali zbiórki pieniędzy czy kiermasze z przeznaczeniem na pomoc dla nich, bo udźwignięcie kosztów walki z chorobą jest zawsze trudne; nie wszystkie wydatki bowiem są refundowane . Poza tym pani Karolina musiała zrezygnować z pracy. Ale formy wsparcia nie ograniczały się do kwestii finansowych. Koleżanka z pracy ojca pani Karoliny wydziergała Maciusiowi Georga z jego ulubionej bajki "Świnka Najpierw 4-letni Maciek Adamski miał poważną operacje nogi, a potem jaskrę i ogromny guz. Mimo to w Przylądku Nadziei swym uśmiechem zarażał innych.

  • Cztery minuty na chorego

    Strony Lokalne Warszawa ROZMAWIAŁA MARTYNA ŚMIGIEL 28-02-2020

    , bo nie są refundowane . To, że leku nie ma, bo nikt go jeszcze nie wymyślił, można zrozumieć. Ale jak pogodzić się z tym, że lek jest, ale z braku pieniędzy nie można go dostać? To, że leku nie ma, bo nikt go jeszcze nie wymyślił, można zrozumieć. Ale jak pogodzić się z tym, że lek jest, ale z braku pieniędzy nie można go dostać? - Każdego dnia słyszę od pacjentów, którzy przychodzą do nas na konsultacje, że jesteśmy ostatnią deską ratunku. Oni w wielu ośrodkach słyszą, że nie ma dla nich leczenia Obszarów niedostatków jest wiele, ale w onkologii nakłady są konieczne. 2 mld zł można by przeznaczyć na programy terapeutyczne, by leczyć pacjentów na europejskim poziomie.

  • Ministerstwo wycina leki z listy refundacyjnej

    Gazeta Wyborcza DANIEL PTASZEK* 21-02-2020

    Salofalku. Pacjenci zamiast ok. 4 zł za opakowanie muszą płacić 80 zł i więcej. Mikroskopowe zapalenie jelita to choroba autoimmunologiczna, prawdopodobnie cywilizacyjna. Leczenie kosztuje i często trwa latami. Tym bardziej szokuje postawa Ministerstwa Zdrowia, które z nieznanych przyczyn od roku próbuje pozbawić chorych leczenia. Gdyby nie interwencje pacjentów i stowarzyszenia J-elita, dziś nie byłoby refundacji już na ŻADEN lek . W tej chwili pozostał już tylko jeden refundowany . Pozostaje tylko Salofalku. Pacjenci zamiast ok. 4 zł za opakowanie muszą płacić 80 zł i więcej. Mikroskopowe zapalenie jelita to choroba autoimmunologiczna, prawdopodobnie cywilizacyjna. Leczenie kosztuje i często

  • Propaganda ważniejsza

    Strony Lokalne Wrocław LESZEK FRELICH 21-02-2020

    Profesor Alicja Chybicka, nasza wybitna lekarka, od lat walcząca o życie najmłodszych pacjentów zmagających się z rakiem, powiedziała nam (rozmowa na s. 5), że rocznie jest w Polsce kilkoro dzieci leczonych latami z ostrej białaczki. Terapia, która uratowałaby im życie, nie jest refundowana przez Narodowy Fundusz Zdrowia. Kilkanaścioro innych dzieci potrzebuje bardzo drogiego leku na chłoniaki złośliwe. Też nie jest refundowany . Dziesięcioro małych pacjentów w czwartym stadium neuroblastomy Profesor Alicja Chybicka, nasza wybitna lekarka, od lat walcząca o życie najmłodszych pacjentów zmagających się z rakiem, powiedziała nam (rozmowa na s. 5), że rocznie jest w Polsce kilkoro dzieci le

  • Chorzy na raka woleliby żyć, niż oglądać TVP

    Strony Lokalne Wrocław EWA WILCZYŃSKA 21-02-2020

    limfoblastyczną. Już trzy razy wydawało się, że raka udało się pokonać, ale choroba wracała. Teraz jedyną szansą jest terapia CAR-T. Polega ona na przeprogramowaniu limfocytów T w krwi, tak aby potrafiły same wykrywać i niszczyć komórki nowotworowe. Terapia nie jest refundowana , wszczepienie odpowiedniego genu kosztuje 1,3 mln zł. Dzieci z czwartą wznową ostrej białaczki jest w Polsce kilkoro rocznie. Można by wyleczyć wszystkie i jeszcze mnóstwo pieniędzy by zostało. Na przykład na Blinatumomab, podawany - Około 30 tys. osób rocznie umiera w Polsce na nowotwory, bo nie otrzymuje odpowiedniego leczenia - mówi prof. Alicja Chybicka.

  • Nowe leki dla chorych na raka wątroby i trzustki

    Gazeta Wyborcza WOJCIECH MOSKAL 21-02-2020

    SAN FRANCISCO SAN FRANCISCO Wybitni specjaliści podzielili się swoimi doświadczeniami w diagnozowaniu i leczeniu raka podczas niedawno zakończonego kongresu Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (ASCO) w San Francisco. PRZEŁOMOWE PODEJŚCIE DO RAKA WĄTROBY PRZEŁOMOWE PODEJŚCIE DO RAKA WĄTROBY Obecnie standardowym lekiem w raku wątroby jest sorafenib. Naukowcy kierowani przez dr. Petera Galle?a z Uniwersyteckiego Centrum Medycznego w Moguncji (Niemcy) postanowili jednak zastosować Nowoczesne terapie mogą wydłużyć życie chorych na nowotwory przewodu pokarmowego. Czy będą dostępne także w Polsce?

  • Nieporozumienie?

    Strony Lokalne Warszawa KATARZYNA BEDNARCZYKÓWNA 19-02-2020

    Tydzień temu opisaliśmy sprawę pani Ewy. Jest w 7. miesiącu ciąży i opłaca składki ubezpieczeniowe, mimo tego ginekolog w publicznej przychodni przy ul. Chełmskiej 13/17 odmówił jej prowadzenia ciąży i podania immunoglobuliny anty-RhD refundowanej przez NFZ. Powód - wcześniej chodziła do prywatnego ginekologa. - Lekarz powiedział mi, że skoro zaczęłam prowadzić ciążę prywatnie, to do końca powinnam się leczyć prywatnie i immunoglobulinę również kupić sama - relacjonowała pani Ewa. Podanie Po interwencji "Gazety Stołecznej" i Biura Polityki Zdrowotnej warszawska przychodnia przeprasza tak, żeby nie przeprosić, i wybiela ginekologa, który odmówił pomocy kobiecie w ciąży.

Polecane tematy